中国青年网北京3月10日电（记者 安俐）遗传疾病是指由于遗传物质改变而造成的疾病，人类已发现约4000种，每年新发现的遗传病约100种以上，严重危害人类身体健康，程度不同地代代相传。当前我国遗传性疾病发病率统计数据缺乏，遗传病的筛查和产前诊断人群覆盖率整体较低。早发现、早诊断、早干预是预防和治疗遗传病的重要手段。　　

　　全国政协委员、广东省赛莱拉干细胞研究院院长陈海佳。受访者供图

　　全国政协委员、广东省赛莱拉干细胞研究院院长陈海佳在今年提交的《关于加强遗传性疾病精准防控，保障人民生命健康的提案》中表示，可以通过精准防控，降低遗传病的发生率和发病率，减轻遗传病导致的家庭和社会的经济负担，保障人民生命健康，具有重大意义。

　　陈海佳建议，一方面，推动产学研结合，从精准医学上发力推动遗传病早期诊断和阻断及治疗。有效整合产、学、研，推动中国遗传病人群的基因组变异特征的国产化检测试剂盒，同时鼓励遗传病阻断和治疗相关的新技术、创新药的研发，从精准医学根本上解决成本、检测等问题，保证筛查、诊治的准确性，缩短检测时长，减轻受检者和社会的经济负担。

　　另一方面，建立基因数据库并推进防控规范指南制定，建立遗传病孕、产前早期筛查平台，建立中国重点遗传性肿瘤表型—基因型数据库，并制定防控相关的基因筛查诊断和咨询等工作的行业标准、共识和指南，使防控工作可持续化发展。