专家：治疗多发性硬化罕见病需“因症共治”

　　中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者 王林）“对多发性硬化的管理需要兼顾对因和对症治疗，不仅需要从源头控制疾病，减少疾病复发，延缓疾病进展，同时需要对疾病过程中出现的症状进行科学管理。”复旦大学附属华山医院神经内科主任董强近日在一场多发性硬化高峰论坛上表示，对于这种罕见病需要“因症共治”。

　　来自全国各地的神经科学领域专家和临床医生，通过“云端+线下会议”分享对多发性硬化这类罕见病的诊疗成果。

　　多发性硬化（简称“MS”）是一种以中枢神经系统炎症脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。神经系统受损的位置不同，所带来的症状也不相同，且易反复发作，会给患者带来极大困扰。患者如果不及时治疗，随着时间的推移，患者会出现多次复发，残疾症状不发展，患者预期寿命比健康人群平均缩短6~7年。

　　在我国，多发性硬化的发病率为每年0.235/10万人，全国预计有3～5万名患者。2018年5月，国家卫健委员会等5部门联合制定《第一批罕见病目录》，将多发性硬化收录其中。

　　在6月11日举行的“多发性硬化高峰论坛”上，来自全国各地的近千位著名神经科学领域专家和临床医生，通过“云端+线下会议”的形式，分享了近几年的诊疗成果，提出了多发性硬化“因症共治”的治疗新理念。

　　首都医科大学附属北京天坛医院院长、中华医学会神经病学分会主任委员王拥军提到，近年来，我国神经免疫疾病领域取得了飞速发展，但以多发性硬化为代表的神经免疫疾病仍然面临诊疗难度大，诊疗体系不完整，规范化治疗不足等问题。

　　董强介绍说，过去我国临床上一直缺乏能针对性改善MS患者步行能力的药物。随着医学科技的发展，目前能够改善多发性硬化成年患者步行能力的药物也逐渐被引入国内。

　　本次论坛由知名药企渤健公司主办。渤健亚太区总裁温浩基表示，在MS治疗领域，渤健拥有领先的药物组合，在罕见病创新药审评审批加速的利好政策下，希望未来能将更多创新治疗选择带到中国，并携手各方推动MS诊疗水平进一步提升。