台媒：台产疫苗缺资料 紧急授权被延期

　　参考消息网6月29日报道 据台湾联合新闻网6月28日报道，台湾地区联亚生技公司27日公布新冠肺炎疫苗二期临床试验期中分析结果，并将于6月底向台当局“食药署”申请紧急使用授权许可（EUA）。但早先公布第二期期中分析结果的“高端”疫苗，则因送审资料不齐，被要求补件。台当局“食药署”负责人吴秀梅表示，因“高端”缺少相关技术性资料，还需要实验室重做的数据，恐要等到7月底才有办法审。

　　报道称，高端疫苗于6月10日公布第二期期中分析结果。当时吴秀梅曾表示，就算收到高端的案件，也要等到台当局“食药署”委托的AZ疫苗（牛津/阿斯利康疫苗）的中和抗体效价试验结果出炉，才会召开专家会议审查，审查时间将落在7月初。

　　但吴秀梅28日表示，虽然6月15日已收到高端的送件，但审视之后，发现有一些技术性资料需要补齐，已发文要求厂商尽速补件。

　　报道指出，至于是哪些技术性资料，吴秀梅不愿透露。但她说，这些技术性资料都是一些必要的细节，且可能需要厂商委外实验室时间上的配合，不是一下子就能缴交，因此紧急使用授权审查的时程可能会拖到7月底。