钟南山团队成功构建首个非转基因新冠肺炎小鼠动物模型

　　中国青年报客户端广州3月6日电（中青报·中青网记者 林洁）记者今天从呼吸疾病国家重点实验室获悉，钟南山院士团队成功构建国际首个非转基因新冠病毒肺炎小鼠动物模型。

　　该模型将有效缓解我国新冠病毒研究中动物模型缺乏的问题，有利于我国抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。同时，可用于后期新冠病毒在体内免疫应答和致病机制的研究。

　　在钟南山院士的指导下，参与该项研究的团队包括广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室赵金存教授研究团队、广州海关技术中心国家生物安全检测重点实验室（P3实验室）、中国科学院广州生物医药与健康研究院、广东省实验动物监测所等。

　　构建新冠肺炎动物模型意味着什么？赵金存表示，药物、抗体和疫苗在应用于病例救治和人群免疫之前，都要进行动物体内实验验证，保证安全性和有效性。因此，动物模型提供了这个平台。

　　经验证，新冠病毒可在小鼠肺内高滴度复制，每克组织病毒滴度可达107PFU（空斑形成单位），小鼠出现相应的肺炎临床和病理表现。赵金存介绍，“相比传统受体转基因小鼠动物模型，本模型构建周期短，不需要特殊繁殖，适宜短期内大规模推广”。

　　模型小鼠感染后肺内新冠病毒复制情况（广州医科大学供图）

　　赵金存解释，由于人和小鼠同源受体分子差异，野生型小鼠不能被新冠病毒直接感染，需采用转基因技术，把人的受体导入，但耗时较长，繁殖周期也较长。团队利用受体载体转导技术，把新冠病毒受体直接导入小鼠肺内，使小鼠易感。

　　“一般来说，从发现新病毒到构建起动物模型的时间不切确，因为有些病毒发现多年也还没有动物模型。”赵金存说，由于钟南山院士团队对冠状病毒相关研究有长期积累，加上各级政府的支持，构建过程比较顺利。

　　实验室对该小鼠动物模型构建已完成，将马上开展抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。“国内已开发多个候选疫苗，结合动物模型的成功构建，相信不久就会有突破性进展。”赵金存补充说。

　　目前，该团队正加紧研究动物模型，力争加深对新冠病毒在体内致病影响因素的认识，填补相关科学问题的空白。